Foundation Medicine: Персонализированные препараты для лечения рака

Доктор Пеллини, и его коллеги из компании Foundation Medicine, провели детальное изучение 200 генов которые вовлечены в онкогенез для образца опухоли слюнных желез одного из пациентов. Исследование выявило наличие 3 мутаций в генах, которые зачастую вовлечены в развитие других типов опухолей. Для каждого из трех генетических дефектов в данное время разрабатываются новые противораковые препараты. Таким образом перед клиницистами  встает проблема предоставления пациенту возможности использовать эти препараты в лечении или нет, так как они изначально предполагались для лечения других типов опухолей. Без анализа ДНК, никто бы и не мог подумать применять данные препараты в лечении, однако современные методы диагностики шагнули достаточно далеко, и принятие таких технологий клиницистами зависит не только от их желания и уровня образованности в этой области (в данном случае генетики).

Тем не менее, начиная с весны 2011 компания Foundation Medicine предоставляет услуги по проведению подобного генетического анализа. Анализ одного образца будет стоить примерно 5000$, и позволить любому онкологу посылать образцы на генетический анализ ключевых генов вовлеченных в онкогенез. Основной идеей такого анализа является выявления мутаций, что в свою очередь может подсказать специалистам онкологам какой лекарственный препарат необходимо назначить. В данное время разрабатывается большое количество таргентых лекарственных препаратов направленный на лечение рака вызванного мутацией в определенном гене. Такой подход может полностью перевернуть наше отношение к лечению онкологических заболеваний, сделав подбор химиотерапевтических препаратов более осмысленным.

Согласно Доктору Панелли, в настоящее время около 70% всех проведенных анализов в компании Foundation Medicine выявляли информацию, которая могла бы использоваться докторами при выборе или оптимизации лечения того или иного вида рака, путем предписания определенного лечения, прекращения лечения или предоставления возможности пациентам на участия в таргетных клинических испытаниях.