Синдром Рейтера - воспаление суставов и сухожильного аппарата суставов, часто сопровождаемое воспалением конъюнктивы глаз и слизистых оболочек, чаще всего рта, мочевыводящих путей, половых органов, а также характерной сыпью.

Синдром пустого турецкого седла характеризуется увеличением турецкого седла (костной структуры основания черепа) при нормальном или малом размере гипофиза.

Синдром поликистоза яичников (синдром Штейна - Левенталя) - это заболевание, при котором яичники увеличены в размерах и содержат много заполненных жидкостью мелких кист, при этом содержание мужских гормонов (андрогенов) повышено, что иногда вызывает появление некоторых мужских половых признаков.

Синдром недостаточного развития - отставание в росте; половое созревание также может быть поздним в результате недостаточного темпа роста либо вследствие нарушений, вызванных его задержкой.

Это заболевание называют также гипоплазией левых камер сердца. Основная функция левого желудочка - качать кровь к органам. Если левые камеры сердца и клапаны недоста­точно развиты или отсутствуют, в организме не может под­держиваться нормальный кровоток. При рождении ребенок кажется здоровым, поскольку кровь может течь к органам из правого желудочка через открытый артериальный проток, но, когда проток закрывается, развивается тяжелая сердечная недостаточность. Дети с этим пороком выживают редко.

Синдром Мюнхгаузена, также называемый имитацией (симуляцией) болезни, не является соматоформным расстройством, но несколько напоминает его тем, что в основе соматического заболевания лежит психическая проблема. Ключевое различие состоит в том, что при синдроме Мюнхгаузена люди сознательно подделывают симптомы соматического заболевания. Они постоянно симулируют различные болезни и часто переходят из больницы в больницу в поисках лечения.

Синдром Марфана - редкое наследственное заболевание соединительной ткани, которое характеризуется аномалиями глаз, костей, сердца и кровеносных сосудов.

Синдром мальабсорбции - состояние, при котором питательные вещества не всасываются нормально в кровоток из тонкой кишки.

Синдром Лиддла - редкое наследственное заболевание, при котором почки выводят калий, но задерживают слишком большое количество натрия и воды, что ведет к повышению артериального давления.

При синдроме Клайнфелтера мальчик рождается с дополнительной X-хромосомой. Эта относительно распространенная хромосомная аномалия (XXY) встречается в среднем у 1 из 700 новорожденных мальчиков.