Боль в молочной железе обычно слабо выражена, и она самостоятельно проходит через несколько месяцев или лет. Сильная боль, которая отмечается значительно реже, лечится лекарствами. Даназол (синтетический препарат, обладающий слабым андроногеноподобным действием, близкий к тестостерону) и тамоксифен (препарат, блокирующий действие эстрогенов) могут уменьшать сильную боль в молочной железе.

Характер боли, ее связь с определенной пищей или положением тела дают врачу сведения, необходимые для диагностики. Если у кого-либо из родственников имеется заболевание пищеварительной системы, например желчнокаменная болезнь, не исключено, что сам пациент страдает тем же заболеванием.

Боль в грудной клетке может быть результатом заболевания плевры, легких, стенки грудной клетки или внутренних органов, которые не являются частью системы органов дыхания, особенно сердца.

Боль в голени является следствием повреждения мышц голени.
Две группы мышц голени подвержены такого рода болям. Локализация боли зависит от того, какая мышечная группа страдает.

Боль - неприятное ощущение, сигнализирующее о повреждении или угрозе для организма в результате травмы или болезни.

Болезнь Шейерманна - относительно часто встречающееся заболевание, при котором изменения позвонков вызывают боль в пояснице и образование горба (кифоза).

Болезнь Хантингтона (хорея Хантингтона) - наследственное заболевание, при котором у людей среднего возраста появляются периодические мышечные подергивания или спазмы и происходит постепенная дегенерация мозговых клеток, приводя к хорее, атетозу и ухудшению интеллектуальных функций.

Болезнь Фабри - редкое наследственное заболевание, которое сопровождается накоплением гликолипидов (продуктов расщепления жиров).
Поскольку дефектный ген сцеплен с X-хромосомой, болезнь встречается исключительно у мужчин, которые имеют только одну X-хромосому.

Болезнь Уиппла (кишечная липодистрофия) - редкое заболевание, которое поражает главным образом мужчин в возрасте от 30 до 60 лет.

Болезнь Тея - Сакса - наследственное заболевание, при котором в тканях накапливаются ганглиозиды (продукты расщепления жиров).
Болезнь распространена в еврейских семьях Восточной Европы. В очень раннем возрасте дети с этим заболеванием начинают все больше отставать в развитии; у них развиваются паралич, деменция, слепота и вишнево-красные пятна на сетчатке. Эти дети обычно умирают в возрасте 3-4 лет. Болезнь Тея - Сакса может быть выявлена у плода на основании исследования плацентарных клеток или амниоценте