ПРИЧИНОЙ МИОПИИ ЯВЛЯЕТСЯ ДЕФЕКТ В ГЕНЕ, КОДИРУЮЩЕМ БЕЛОК, УЧАСТВУЮЩЕМ В МЕТАБОЛИЗМЕ КОЛЛАГЕНА
Группа исследователей под руководством профессора Охада Бирка из Университет Давида Бен-Гуриона в Негеве выявила ген (LEPREL1), дефект которого является причиной миопии. Ген LEPREL1 кодирует фермент, катализирующий финальную стадию преобразования проколлагена в коллаген в глазах. В случае отсутствия активной формы данного фермента, происходит образование аномального коллагена, что приводит к патологическому удлинению глазного яблока и, как следствие, зрительные объекты проецируются перед сетчаткой глаз, а не на ней, что и является близорукостью.
Алмаз Шарман, профессор медицины
К публикации материал подготовлен Гаухар Датхабаевой и Сауле Нуракыш
Читайте другие полезные статьи о здоровье и предупреждении болезней на сайте www.zdrav.kz